Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

In šiuo puslapiu

Klinikinis tyrimas

NCT00481546 Aktyvus, neįdarbinantis
GCA

Phase I Trial of Gene Vector to Patients with Retinal Disease due toRPE65 mutations

Fazių 1
Intervencinis

Liga

Ligos tipas

Vaikų klinikiniai tyrimai

Retųjų vaistų atpažinimas

NA

Paciento tipas

Suaugęs

Vaikai

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

01/07/2007

Uždarymo data

01/06/2026

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

kitas

Dalyvaujantys nariai

Pagrindiniai tyrėjai

Pr Bart LEROY

atstovas

Belgija

Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdienio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

Kiti tyrėjai

Pr Elfride DE BAERE

Pavaduojantis narys

Belgija

Genetinė diagnostika (TWG6), retosios tinklainės akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

ERN EYE nario tyrimo svetainė

HCP: pagrindiniai tyrėjai