Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

Apšviesti

In šiuo puslapiu

Klinikinis tyrimas

NCT03913143 Aktyvus, neįdarbinantis
Apšviesti

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

2/3 etapas
Intervencinis

Ligos

Ligos tipas

Vaikų klinikiniai tyrimai

Retųjų vaistų atpažinimas

Ne

Paciento tipas

Suaugęs

Vaikai

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

04/04/2019

Uždarymo data

04/12/2021

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

pramonė

Dalyvaujantys nariai

Kiti tyrėjai

Pr Bart LEROY

atstovas

Belgija

Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdienio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

Pr Elfride DE BAERE

Pavaduojantis narys

Belgija

Genetinė diagnostika (TWG6), retosios tinklainės akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

Pr Carel HOYNG

atstovas

Nyderlandai

Genetinė diagnostika (TWG6), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Daugiau

PD Dr Markus Preising

atstovas

Vokietija

Vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Daugiau

Dr Katarina Stingl

atstovas

Vokietija

Silpno regėjimo kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

Pr Isabelle Audo

atstovas

Prancūzija

Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8) ), Retos tinklainės akių ligos (WG1)
Daugiau

Pr Hélène Dollfus

atstovas

Prancūzija

Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), Epag, ERN-EYE koordinavimo komitetas, genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neuro Oftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

ERN EYE nario tyrimo svetainė

HCP: pagrindiniai tyrėjai