Istoriniai atvejai, susiję su pacientų, sergančių Leberio paveldima optine neuropatija (LHON), regėjimo aštrumo duomenų tyrimas

Klinikinis tyrimas

NCT02796274 Užbaigtas

Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Stebėjimas

Intervencinis

Liga

Ligos tipas

Vaikų klinikiniai tyrimai

Retųjų vaistų atpažinimas

taip

Paciento tipas

Suaugęs

Vaikai

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

01/07/2017

Uždarymo data

31/07/2018

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

pramonė

Dalyvaujantys nariai

Pagrindiniai tyrėjai

Pr Hélène Dollfus

atstovas

Prancūzija

Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), Epag, ERN-EYE koordinavimo komitetas, genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neuro Oftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)

Darbo grupės vadovas

Kiti tyrėjai

PD Dr Markus Preising

atstovas

Vokietija

Vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

atstovas

Nyderlandai

Registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)

Pr Bart LEROY

atstovas

Belgija

Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdienio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)

Darbo grupės vadovas