Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

EYERD registras

In šiuo puslapiu

Klinikinis tyrimas

NCT05957276 Atranka, aktyvi
EYERD registras

Global Patient Registry of Inherited Retinal Disease

Stebėjimas
Stebėjimas

Ligos

Ligos tipas

Paveldima tinklainės liga

Retinitas Pigmentosa

Paciento tipas

Suaugęs

Gynimas

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

31/08/2023

Uždarymo data

19/05/2031

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

Privatus

Dalyvaujantys nariai

Kiti tyrėjai

Pr Luca Rossetti

atstovas

Italija

Daugiau

Pr Frank Holz

atstovas

Vokietija

Daugiau

Dr Philipp Herrmann

Pavaduojantis narys

Vokietija

CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), genetinė diagnostika (TWG6), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Daugiau

Pr Isabelle Audo

atstovas

Prancūzija

Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8) ), Retos tinklainės akių ligos (WG1)
Daugiau

Pr Michael LARSEN

atstovas

Danija

Neurooftalmologijos retos ligos (WG2), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

ERN EYE nario tyrimo svetainė

HCP: pagrindiniai tyrėjai