EURUSH

Klinikinis tyrimas

NCT01954953 nežinomas

EURUSH

Clinical and Genetic Examination of Usher Syndrome Patients’ Cohort in Europe.

Stebėjimas

Liga

Ligos tipas

Paveldima tinklainės liga

Retinitas Pigmentosa

Usherio sindromas

Retųjų vaistų atpažinimas

Paciento tipas

Suaugęs

Vaikai

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

01/09/2013

Uždarymo data

01/01/2016

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

visuomenės

Dalyvaujantys nariai

Pagrindiniai tyrėjai

Pr José-Alain Sahel

Prancūzija

Genetinė diagnostika (TWG6), silpno regėjimo kasdienis gyvenimas ir pacientų grupės (TWG5), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)

Kiti tyrėjai

Pr Isabelle Audo

atstovas

Prancūzija

Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8) ), Retos tinklainės akių ligos (WG1)