Klinikinis tyrimas
Liga
Ligos tipas
Leberio paveldima optinė neuropatija (LHON)
Retųjų vaistų atpažinimas
taip
Paciento tipas
Suaugęs
Vaikai
Įtraukimas / išskyrimas
Finansavimas
visuomenės
Dalyvaujantys nariai
Pagrindiniai tyrėjai
Dr Christophe ORSSAUD
Pavaduojantis narys
Prancūzija
Genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8)
Pr Dominique BREMOND-GIGNAC
atstovas
Prancūzija
Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų Oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
ERN EYE nario tyrimo svetainė
HCP: pagrindiniai tyrėjai
OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France
Adress
Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France