Bardet-Biedl sindromo tyrimas: suaugusiųjų klinikinės ir genetinės epidemiologijos tyrimas

Klinikinis tyrimas

NCT00213811 Užbaigtas

Bardet-Biedl Syndrome Study: Clinical and Genetic Epidemiology Study in Adults.

Stebėjimas

Liga

Ligos tipas

Bardet-Biedl

Paveldima tinklainės liga

Retinitas Pigmentosa

Retųjų vaistų atpažinimas

Paciento tipas

Suaugęs

Vaikai

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

01/06/2003

Uždarymo data

21/09/2005

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

visuomenės

Dalyvaujantys nariai

Pagrindiniai tyrėjai

Pr Hélène Dollfus

atstovas

Prancūzija

Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), Epag, ERN-EYE koordinavimo komitetas, genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neuro Oftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)

Darbo grupės vadovas