Klinikinis tyrimas
Ligos
Ligos tipas
Retinitas Pigmentosa
Retųjų vaistų atpažinimas
NA
Paciento tipas
Suaugęs
Gynimas
Įtraukimas / išskyrimas
Finansavimas
kitas
Dalyvaujantys nariai
Pagrindiniai tyrėjai
Kiti tyrėjai
Pr Hélène Dollfus
atstovas
Prancūzija
Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), Epag, ERN-EYE koordinavimo komitetas, genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neuro Oftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Pr José-Alain Sahel
Prancūzija
Genetinė diagnostika (TWG6), silpno regėjimo kasdienis gyvenimas ir pacientų grupės (TWG5), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
ERN EYE nario tyrimo svetainė
HCP: pagrindiniai tyrėjai
Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France
Adress
Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France