Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

prieinamumas

Daugiau apie prieinamumą

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

Tekstinis logotipas ERN-EYE Ištekliai
CPMS REDgistry Mokymasis Narių sritis
prieinamumas

POLARIS

In šiuo puslapiu

Klinikinis tyrimas

NCT06435000 Atranka, aktyvi
POLARIS

An Observational Study in Subjects to Follow the Progression of Stargardt Disease Type 1 (STGD1) Caused by Bi-Allelic Autosomal Recessive Mutations in the ATP Binding Cassette Subfamily A Member 4 (ABCA4) Gene

Stebėjimas
Stebėjimas

Ligos

Ligos tipas

Stargardto liga

Paciento tipas

Suaugęs

Gynimas

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

29/03/2024

Uždarymo data

28/02/2027

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

Pramonė

Dalyvaujantys nariai

Pagrindiniai tyrėjai

Pr Katarina Stingl

atstovas

Vokietija

Silpno regėjimo kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

Dr Philipp Herrmann

Pavaduojantis narys

Vokietija

CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), genetinė diagnostika (TWG6), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Daugiau

ERN EYE nario tyrimo svetainė

HCP: pagrindiniai tyrėjai

daugiau