Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

In šiuo puslapiu

Klinikinis tyrimas

NCT01522638 nežinomas
ADOA

Advanced Characterization of Autosomal Dominant Optic Atrophy.

Stebėjimas
Stebėjimas

Liga

Ligos tipas

Vaikų klinikiniai tyrimai

Retųjų vaistų atpažinimas

NA

Paciento tipas

Suaugęs

Vaikai

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

01/12/2011

Uždarymo data

01/06/2014

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

kitas

Dalyvaujantys nariai

Pagrindiniai tyrėjai

Pr Michael LARSEN

atstovas

Daniją

Neurooftalmologijos retos ligos (WG2), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

ERN EYE nario tyrimo svetainė

HCP: pagrindiniai tyrėjai