Tyrimas, skirtas suprasti ABP 938 veiksmingumą ir saugumą, palyginti su Aflibercept (Eylea®) pacientams, sergantiems neovaskuline su amžiumi susijusia geltonosios dėmės degeneracija [Neovaskulinė (šlapioji) AMD]

Klinikinis tyrimas

NCT04270747 Užbaigtas

A Randomized, Double-masked, Phase 3 Study of ABP 938 Efficacy and Safety Compared to Aflibercept (Eylea®) in Subjects With Neovascular Age-related Macular Degeneration

Fazių 3

Intervencinis

Liga

Ligos tipas

kitas

Paciento tipas

Suaugęs

Vaikai

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

22/06/2020

Uždarymo data

18/07/2022

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

privatus

Dalyvaujantys nariai

Kiti tyrėjai

Dr Mikk Pauklin

atstovas

Estija

Retos akių ligos priekinio segmento (WG4)

Dr Laura Mauring

Pavaduojantis narys

Estija

Genetinė diagnostika (TWG6), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), tinklainės retos akių ligos (WG1)

Dr Artur Klett

atstovas

Estija

Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), nacionalinė integracija (TWG9)

Dr Kristel Harak

Estija

Silpno regėjimo kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), registrai ir epidemiologija (TWG7), tinklainės retos akių ligos (WG1)

Pr Paul Friedemann

atstovas

Vokietija

Neurooftalmologijos retos ligos (WG2), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8)

Pr Daniel Böhringer

atstovas

Vokietija

Retos akių ligos priekinio segmento (WG4)

Darbo grupės vadovas

Pr Julian Garcia Feijoo

atstovas

Ispanija

CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdienis gyvenimas ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), tyrimai (TWG8)