Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

Tyrimas, skirtas Vamikibarto tyrimui pacientams, sergantiems uveitine geltonosios dėmės edema (Meerkat)

In šiuo puslapiu

Klinikinis tyrimas

NCT05642312 Atranka, aktyvi
Tyrimas, skirtas Vamikibarto tyrimui pacientams, sergantiems uveitine geltonosios dėmės edema (Meerkat)

A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Masked, Sham-Controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Vamikibart Administered Intravitreally in Patients With Uveitic Macular Edema

Fazių 3
Intervencinis

Liga

Ligos tipas

Uveitas

Retųjų vaistų atpažinimas

taip

Paciento tipas

Suaugęs

Vaikai

Įtraukimas / išskyrimas

Atidarymo data

09/01/2023

Uždarymo data

30/06/2025

Įtraukimo kriterijai :

daugiau

Išskyrimo kriterijai:

daugiau

Finansavimas

privatus

Dalyvaujantys nariai

Kiti tyrėjai

Pr Andreas Wedrich

atstovas

Austrija

Daugiau

Prof Markus Ritter

atstovas

Austrija

Tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Daugiau

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

atstovas

Nyderlandai

Registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Daugiau

Dr João Pedro Marques

Pavaduojantis narys

Portugalija

Nacionalinė integracija (TWG9), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Daugiau

ERN EYE nario tyrimo svetainė

HCP: pagrindiniai tyrėjai