Klinikinis tyrimas
2013-005393-22 Užbaigtas
QLT091001 veiksmingumo ir saugumo tyrimas asmenims, sergantiems paveldima tinklainės liga (IRD), kurią sukelia tinklainės pigmento epitelio baltymo 65 (RPE65) arba lecitino: retinolio aciltransferazės (LRAT) mutacijos
A Study of the Efficacy and Safety of QLT091001 in Subjects with Inherited Retinal Disease (IRD) Caused by Mutation in Retinal Pigment Epithelium Protein 65 (RPE65) or Lecithin : Retinol Acyltransferase (LRAT).
Liga
Ligos tipas
Retinitas Pigmentosa
Retųjų vaistų atpažinimas
taip
Paciento tipas
Suaugęs
Vaikai
Įtraukimas / išskyrimas
Finansavimas
pramonė
Dalyvaujantys nariai
Kiti tyrėjai
Dr Katarina Stingl
atstovas
Vokietija
Silpno regėjimo kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Dr Susanne KOHL
Pavaduojantis narys
Vokietija
Genetinė diagnostika (TWG6), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
ERN EYE nario tyrimo svetainė
HCP: pagrindiniai tyrėjai
Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany
Adress
Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany