Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

Eberhartas Zrenneris

In šiuo puslapiu

Informacija apie narį

Pr Eberhart Zrenner

Vokietija

Komanda

Dr Katarina Stingl

Vokietija

Silpno regėjimo kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

Dr Susanne KOHL

Vokietija

Genetinė diagnostika (TWG6), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

Dr Thomas Wheeler-Schilling

Vokietija

Nacionalinė integracija (TWG9)
Daugiau

Prof. Dr. med. Karl Ulrich Bartz-Schmidt

Vokietija

Daugiau

Dr Laura Kühlewein

Vokietija

Daugiau

M.Sc. Melanie Kempf

Vokietija

Silpno regėjimo kasdienis gyvenimas ir pacientų grupės (TWG5), retųjų tinklainės akių ligų (WG1)
Daugiau

Dr Florian Gekeler

Vokietija

Daugiau

Pr Ronja Jung

Vokietija

Tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Daugiau

Dr Milda Reith

Vokietija

Retos tinklainės akių ligos (WG1)
Daugiau

Pr Krunoslav Stingl

Vokietija

Tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Daugiau

HCP centras

Universitetinė akių ligoninė teikia aukščiausios kokybės sveikatos priežiūrą visose oftalmologijos srityse su daugiau nei 60.000 XNUMX...

kontaktas

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany

Klinikiniai tyrimai

Mokslinės publikacijos

Longitudinal Changes of Fixation Stability and Location Within 24 Months in Stargardt Disease: ProgStar Report No. 16

Vargu ar fiksavimo parametrai bus jautrios STGD1 klinikinių tyrimų rezultatų priemonės, tačiau gali suteikti naudingos papildomos informacijos...

The landscape of submicroscopic structural variants at the OPN1LW/OPN1MW gene cluster on Xq28 underlying blue cone monochromacy

Naudodamiesi švelniomis prielaidomis, prieš mutacijos įvykį atkūrėme OPN1LW / OPN1MW genų klasterio sudėtį ir kopijų skaičių...

KCNV2-associated retinopathy: genotype-phenotype correlations – KCNV2 study group report 3

Pacientai, kuriems buvo pakitimų, turėjo geresnę BCVA ir didesnį struktūrinį vientisumą. Tai svarbu paciento prognozei ir...