Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

Dr Catherine Vignal-Clermont

In šiuo puslapiu

Informacija apie narį

Dr Catherine Vignal-Clermont

Prancūzija

Darbo grupės vadovas: Retos neurooftalmologijos ligos (WG2)
Kitos darbo grupės: Retos neurooftalmologijos ligos (WG2)

Komanda

Dr Yannick Lemer

Prancūzija

Daugiau

Dr Elise Boulanger-Scemana

Prancūzija

Daugiau

HCP centras

Įkurta 1905 m., dėka barono Adolphe'o de Rothschildo palikimo, Rothschild fondo ligoninė yra universitetinė ligoninė, pripažinta...

kontaktas

Fondation Adolphe de Rothschild, Paris, France

25-29 Rue Manin
75019 Paris
France

HCP centras

Referencinis centras REFERET specializuojasi tinklainės, geltonosios dėmės ir regos nervo genetinėse ligose. Tai sujungia tris svetaines su...

kontaktas

RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France

28 Rue de Charenton
75012 Paris
France

Klinikiniai tyrimai

NCT02064569 Užbaigtas

An open label dose escalation clinical trial to evaluate the safety and the tolerability of gs010 (rAAV2/2-ND4) in patients with leber hereditary optic neuropathy due to mutations in the mitochondrial nadh dehydrogenase 4 gene.

Intervencinis
Žiūrėkite teismą
voir la fiche
NCT02771379 Užbaigtas

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Stebėjimas
Žiūrėkite teismą
voir la fiche

NCT03293524 Užbaigtas

Efficacy & Safety Study of Bilateral Intravitreal Injection of GS010 in LHON Subjects Due to the ND4 Mutation for up to 1 Year (REFLECT).

Intervencinis
Žiūrėkite teismą
voir la fiche
NCT02652767 Užbaigtas

Efficacy Study of GS010 for the Treatment of Vision Loss up to 6 Months From Onset in LHON Due to the ND4 Mutation.

Intervencinis
Žiūrėkite teismą
voir la fiche
NCT03406104 Užbaigtas

Long-term Follow-up of ND4 LHON Subjects Treated With GS010 Ocular Gene Therapy in the RESCUE or REVERSE Phase III Clinical Trials (RESTORE)

Intervencinis
Žiūrėkite teismą
voir la fiche
NCT02652780 Užbaigtas

Efficacy Study of GS010 for Treatment of Vision Loss From 7 Months to 1 Year From Onset in LHON Due to the ND4 Mutation.

Intervencinis
Žiūrėkite teismą
voir la fiche
NCT07303296 Atranka, aktyvi

Efficacy and Safety Study of Bilateral IVT Injection of GS010 at Two Dose Levels in LHON Patients (REVISE)

Intervencinis
Žiūrėkite teismą
voir la fiche

Mokslinės publikacijos

Five-Year Outcomes of Lenadogene Nolparvovec Gene Therapy in Leber Hereditary Optic Neuropathy

ADhoc–An immersive serious game that raises awareness among healthcare professionals about announcing a diagnosis of rare diseases

Predictors of Final Visual Outcome in Patients With Leber Hereditary Optic Neuropathy Treated With Lenadogene Nolparvovec Gene Therapy

PDF –

Meta-analysis of treatment outcomes for patients with m.11778G>A MT-ND4 Leber hereditary optic neuropathy

Phenotypic variability related to dominant UCHL1 mutations: about three families with optic atrophy and ataxia