Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

prieinamumas

Daugiau apie prieinamumą

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

Tekstinis logotipas ERN-EYE Ištekliai
CPMS REDgistry Mokymasis Narių sritis
prieinamumas

Dr Alberta Thadens

In šiuo puslapiu

Informacija apie narį

Dr Alberta Thiadens

atstovas

Nyderlandai

Darbo grupė (-ės): Retos tinklainės akių ligos (WG1), genetinė diagnostika (TWG6), tyrimai (TWG8)

Komanda

Dr Anneke Kievit

Nyderlandai

Daugiau

HCP centras

Pacientų priežiūra Erasmus MC teikia aukščiausio lygio klinikinę priežiūrą pacientams, turintiems sudėtingų priežiūros poreikių, retų ligų ar ūmių priežiūros poreikių ir...
Daugiau>

kontaktas

Erasmus MC: University Medical Center Rotterdam, Netherlands

Doctor Molewaterplein 40
3015 GD Rotterdam
Netherlands
+ 31 10 704 0704
Aplankykite svetainė

Klinikiniai tyrimai

Eikite į pagrindinį klinikinių tyrimų puslapį
NCT04967287 Užbaigtas

MyopiaX Treatment for the Reduction of Myopia Progression in Children and Adolescents: Safety and Efficacy Investigation

Intervencinis
Žiūrėkite teismą
voir la fiche

Mokslinės publikacijos

Novel Clinical Observations and Genetic Spectrum in 340 Patients

Daugumos pacientų XLRS pablogėjo lėtai, pradedant antrąjį gyvenimo dešimtmetį, o tai rodo optimalų galimybių...

daugiau

Outcome of Cataract Surgery in Patients With Retinitis Pigmentosa

Įvertinti kataraktos operacijos vizualinį rezultatą pacientams, sergantiems pigmentiniu retinitu...

daugiau

The Natural History of Leber Congenital Amaurosis and ConeeRod Dystrophy Associated with Variants in the GUCY2D Gene

Leberio įgimta amaurozė, susijusi su GUCY2D, sukėlė sunkų įgimtą regėjimo sutrikimą su santykinai nepažeista geltonosios dėmės anatomija atliekant dugno tyrimą...

daugiau

Cost-effective sequence analysis of 113 genes in 1,192 probands with retinitis pigmentosa and Leber congenital amaurosis

Čia pateikiame 1,192 XNUMX zondų, kuriems buvo atlikta smMIPs pagrįsta seka, naudojant RP-LCA smMIP, rezultatus...

PDF – 1 MB

KCNV2-associated retinopathy: genotype-phenotype correlations – KCNV2 study group report 3

Pacientai, kuriems buvo pakitimų, turėjo geresnę BCVA ir didesnį struktūrinį vientisumą. Tai svarbu paciento prognozei ir...

daugiau

Efficacy of Carbonic Anhydrase Inhibitors on Cystoid Fluid Collections and Visual Acuity in Patients with X-Linked Retinoschisis

Mūsų duomenys rodo, kad gydymas (geriamuoju) CAI gali būti naudingas trumpalaikiam CFC gydymui pacientams, sergantiems...

daugiau

CNN-Based Device-Agnostic Feature Extraction From ONH OCT Scans

daugiau

Acute retinal pigment epitheliitis using adaptive optics imaging: a case report

daugiau

Frequency and Genetic Spectrum of Inherited Retinal Dystrophies in a Large Dutch Pediatric Cohort: The RD5000 Consortium

daugiau

Progression Rate of Macular Retinal Pigment Epithelium Atrophy in Geographic Atrophy and Selected Inherited Retinal Dystrophies. A Systematic Review and Meta-Analysis

daugiau

Somatostatin analogues as a treatment option for cystoid maculopathy in retinitis pigmentosa

daugiau

Representation of Women Among Individuals With Mild Variants in ABCA4-Associated Retinopathy: A Meta-Analysis

daugiau

Quality of life in patients with CRB1-associated retinal dystrophies: A longitudinal study

daugiau

RPE65 Variant p.(E519K) Causes a Novel Dominant Adult-Onset Maculopathy in 83 Affected Individuals

daugiau

Vitreoretinal complications and surgical outcomes in patients with X-linked retinoschisis

daugiau

Bi-allelic loss-of-function variants in POC5 cause a syndromic retinal, endocrine, and neuromuscular ciliopathy

daugiau

Natural History of Autosomal Recessive IMPG2-Associated Retinal Dystrophy

PDF –

Diagnostic whole exome sequencing in presumably autosomal recessive inherited retinal dystrophies in an Iranian population

daugiau
Žiūrėti daugiau mokslinių publikacijų