Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

Dr Anne-Françoise Roux

In šiuo puslapiu

Informacija apie narį

Dr Anne-Françoise Roux

Prancūzija

Darbo grupė (-ės): Retos tinklainės akių ligos (WG1)

Komanda

Pr Isabelle MEUNIER

Prancūzija

Retos tinklainės akių ligos (WG1)
Daugiau

Dr Catherine Blanchet

Prancūzija

Retos tinklainės akių ligos (WG1)
Daugiau

Dr Agathe Robertie

Prancūzija

Retos tinklainės akių ligos (WG1)
Daugiau

HCP centras

Pažymėtas 2004 m., MAOLYA yra nacionalinis multisensorinių paveldimų ligų su izoliuotomis ar...

kontaktas

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France

Mokslinės publikacijos

CEP162 deficiency causes human retinal degeneration and reveals a dual role in ciliogenesis and neurogenesis

Mes nustatėme, kad CEP162, su centrosoma ir mikrotubuliais susijusio baltymo, sutrumpėjusio varianto homozigotiškumas, reikalingas pereinamajai zonai...

PDF –