Informacija apie narį
Dr Christophe ORSSAUD
Pavaduojantis narys
Prancūzija
Darbo grupė (-ės): Neurooftalmologijos retos ligos (WG2), silpnaregių kasdienis gyvenimas ir pacientų grupės (TWG5), genetinė diagnostika (TWG6), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), nacionalinė integracija (TWG9)
Komanda
HCP centras
Retų ligų oftalmologijos informacinis centras buvo pripažintas 2006 m. kaip Retų ligų plano 2006–2011 m. dalis, 2017 m.
kontaktas
OPHTARA – Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France
Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France
Klinikiniai tyrimai
2020-004594-43 Užbaigtas
A phase II, open-label, efficacy study of daily administration of sodium valproate in patients clinically affected by Wolfram syndrome due to monogenic mutation.
Intervencinis
NCT04561466 Užbaigtas
Study of the efficacy of Befizal® 200mg in the treatment of Leber’s hereditary optic neuropathy
Intervencinis
NCT00422721 Užbaigtas
Genetic Study of Patients Suffering From Congenital Amaurosis of Leber or From an Early Severe Retinal Dystrophy.
Intervencinis
NCT02771379 Užbaigtas
A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).
Stebėjimas
2017-001215-37 Užbaigtas
A pivotal, international, randomised, double-blind, efficacy and safety trial of sodium valporate in paediatric and adult patients with Wolfram Syndrome
Intervencinis