Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

Daktarė Katarzyna Nowomiejska

In šiuo puslapiu

Informacija apie narį

Dr Katarzyna Nowomiejska

atstovas

Lenkija

Darbo grupė (-ės): Retos tinklainės akių ligos (WG1), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), tyrimai (TWG8), nacionalinė integracija (TWG9)

Komanda

HCP centras

Liublino medicinos universitetas atsirado 1944 m. Liubline, Lenkijoje. Universitetas autonomiją įgijo 1950 m. Bėgant metams, atsirado naujų...

kontaktas

Medical University of Lublin, Lublin, Poland

Department of General OphthalmologyMedical University in Lublinul. Chmielna 1
20-079 Lublin
Poland

Klinikiniai tyrimai

Mokslinės publikacijos

Multirater Validation of Peripapillary Hyperreflective Ovoid Mass-like Structures (PHOMS)

Atlikome „Delphi“ konsensuso procesą, kad sukurtume nuoseklų ir patobulintą PHOMS apibrėžimą su aiškiais PHOMS principais...

The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN‑EYE position statement

ERN-EYE skatina prieigą prie RED genetinių tyrimų ir pabrėžia klinikinį genetinių tyrimų poreikį ir svarbą...

Residual Attention Network for distinction between visible optic disc drusen and healthy optic discs

Šiame tyrime autoriai siūlo naują sprendimą, kaip atskirti sveikus atvejus ir tuos, kuriems yra optinio disko drūzimas (ODD), naudojant likutinį dėmesį...

Identification of the RPGR Gene Pathogenic Variants in a Cohort of Polish Male Patients with Retinitis Pigmentosa Phenotype

Tai pirmasis RPGR mutacijų patikrinimas Lenkijoje, kuriame nustatytas 18% RPGR patogeninių mutacijų ir galimų patogeninių variantų paplitimas...

DNAJC30 Gene Variants Are a Frequent Cause of a Rare Disease: Leber Hereditary Optic Neuropathy in Polish Patients

Mūsų tyrimo rezultatai rodo, kad Sangerio vieno egzono seka DNRJC30 genas turėtų būti pasirinkimo metodas, taikomas nustatant...

Vascular Changes in the Macula of Patients after Previous Episodes of Vision Loss Due to Leber Hereditary Optic Neuropathy and Non-Arteritic Ischemic Optic Neuropathy

Paviršinė geltonosios dėmės perfuzija ir struktūra, įvertinta OCT-A, yra paveikta tiek sergant lėtiniu LHON, tiek su NA-AION, bet labiau su LHON akimis,...