Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

Daktaras Arturas Kletas

In šiuo puslapiu

Informacija apie narį

Dr Artur Klett

atstovas

Estija

Darbo grupė (-ės): Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), nacionalinė integracija (TWG9)

Komanda

Dr Kristel Harak

Estija

Silpno regėjimo kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), registrai ir epidemiologija (TWG7), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Daugiau

Dr Katrin Eerme

Estija

Vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Daugiau

Dr Reili Rebane

Estija

CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3)
Daugiau

Dr Delis Linntam

Estija

Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Daugiau

HCP centras

Tarptautiniu mastu pripažinti Rytų-Talino centrinės ligoninės akių skyriaus ekspertai gydo kūdikių, vaikų ir suaugusiųjų akių sutrikimus. Nuotrauka:...

kontaktas

East-Tallinn Central Hospital Eye Clinic, Tallinn, Estonia

Ravi 18
10138 Tallinn
Estonia

Klinikiniai tyrimai

NCT04423718 Aktyvus, neįdarbinantis

Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Intervencinis
Žiūrėkite teismą
voir la fiche
NCT04270747 Užbaigtas

A Randomized, Double-masked, Phase 3 Study of ABP 938 Efficacy and Safety Compared to Aflibercept (Eylea®) in Subjects With Neovascular Age-related Macular Degeneration

Intervencinis
Žiūrėkite teismą
voir la fiche

NCT02686658 Užbaigtas

A Phase 2/3 Randomized, Double-Masked, Controlled Trial to Assess the Safety and Efficacy of Intravitreous Administration of Zimura™ (Anti-C5 Aptamer) in Subjects With Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-Related Macular Degeneration

Intervencinis
Žiūrėkite teismą
voir la fiche

Mokslinės publikacijos

The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN‑EYE position statement

ERN-EYE skatina prieigą prie RED genetinių tyrimų ir pabrėžia klinikinį genetinių tyrimų poreikį ir svarbą...