Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

Pr Fransas Cremersas

In šiuo puslapiu

Informacija apie narį

Pr Frans Cremers

Nyderlandai

Darbo grupė (-ės): Retos tinklainės akių ligos (WG1), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), genetinė diagnostika (TWG6), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8)

Komanda

Pr Carel HOYNG

Nyderlandai

Genetinė diagnostika (TWG6), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Daugiau

Dr Suzanne Yzer

Nyderlandai

Daugiau

Franca HARTGERS

Nyderlandai

Daugiau

HCP centras

Pagrindinis tikslas – daryti didelį poveikį sveikatos priežiūrai. Šią misiją vykdo: Radboud universiteto medicinos centras (Radboudumc,...

kontaktas

Radboud university medical center, Nijmegen, Netherlands

Geert Grooteplein Zuid 10
6525 GA Nijmegen
Netherlands

Klinikiniai tyrimai

NCT03584165 Atranka, aktyvi

A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety and efficacy of Retinal Gene Therapy in Subjects with choroideremia treated previously with Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) in an Antecedent Study.

Intervencinis
Žiūrėkite teismą
voir la fiche

Mokslinės publikacijos

The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN‑EYE position statement

ERN-EYE skatina prieigą prie RED genetinių tyrimų ir pabrėžia klinikinį genetinių tyrimų poreikį ir svarbą...

Personalized genetic counseling for Stargardt disease: Offspring risk estimates based on variant severity

Šiame skerspjūvio tyrime buvo surinkta 1,619 ABCA4 variantų iš 5,579 asmenų, sergančių STGD1, ir...

Cost-effective sequence analysis of 113 genes in 1,192 probands with retinitis pigmentosa and Leber congenital amaurosis

Čia pateikiame 1,192 XNUMX zondų, kuriems buvo atlikta smMIPs pagrįsta seka, naudojant RP-LCA smMIP, rezultatus...

PDF – 1 MB