Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

Pr Ingele Casteels

In šiuo puslapiu

Informacija apie narį

Pr Ingele Casteels

atstovas

Belgija

Komanda

Dr Irina Balikova

Belgija

CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Daugiau

Pr Catherine Cassiman

Belgija

Daugiau

HCP centras

UZ Leuven yra universitetinė ligoninė, kurioje pacientai gali tikėtis specializuotos priežiūros ir naujoviškų gydymo būdų, kartu su humanišku dėmesiu ir pagarba...

kontaktas

University Hospitals Leuven, Belgium

Herestraat 49
3000 Leuven
Belgium

Klinikiniai tyrimai

NCT05566795 Atranka, aktyvi

A Phase 3, Randomized, International Multicenter Trial of DAY101 Monotherapy Versus Standard of Care Chemotherapy in Patients with Pediatric Low-Grade Glioma Harboring an Activating RAF Alteration Requiring First-Line Systemic Therapy

Intervencinis
Žiūrėkite teismą
voir la fiche
NCT04526951 Aktyvus, neįdarbinantis

TENecteplase in Central Retinal Artery Occlusion Study (TenCRAOS): A Randomized Placebo-controlled Trial of Early Systemic Tenecteplase Treatment in Patients With Central Retinal Artery Occlusion.

Intervencinis
Žiūrėkite teismą
voir la fiche

NCT04125927 Užbaigtas

Open-label, Single-arm, Multicenter Study to Assess the Safety of Cystadrops® in Pediatric Cystinosis Patients From 6 Months to Less Than 2 Years Old

Intervencinis
Žiūrėkite teismą
voir la fiche
NCT05811351 Atranka, aktyvi

A Phase 2b, Randomized, Double-masked, Multicenter, Dose-ranging, Sham-controlled Clinical Trial to Evaluate Intravitreal JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Compared to Sham Procedure for the Treatment of Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)

Intervencinis
Žiūrėkite teismą
voir la fiche
NCT03992417 Aktyvus, neįdarbinantis

A Prospective Observational Study of Patients Receiving Dupixent® for Atopic Dermatitis

Stebėjimas
Žiūrėkite teismą
voir la fiche

Mokslinės publikacijos

Mutation spectrum and clinical investigation of achromatopsia patients with mutations in the GNAT2 gene

Achromatopsija (ACHM) yra paveldimas kūgio fotoreceptorių sutrikimas, kuriam būdingas nesugebėjimas atskirti spalvų, nistagmas, fotofobija,...

Where are the missing gene defects in inherited retinal disorders? Intronic and synonymous variants contribute at least to 4% of CACNA1F‐mediated inherited retinal disorders

Išsamus tyrimas, taikant tiesioginį Sangerio genus koduojančių regionų seką, egzomo ir genomo seką, taikomą didelei grupei...