Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

Daktaras Camiel BOON

In šiuo puslapiu

Informacija apie narį

Dr Camiel BOON

atstovas

Nyderlandai

Darbo grupės vadovas: Tyrimai (TWG8)
Kitos darbo grupės: Retos tinklainės akių ligos (WG1), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), priekinio segmento retos akių ligos (WG4), genetinė diagnostika (TWG6), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), nacionalinė integracija (TWG9)

Komanda

Dr Axel PETZOLD

Nyderlandai

Neurooftalmologijos retos ligos (WG2), tyrimai (TWG8)
Daugiau

Dr Lucas Wenninger

Nyderlandai

Retos neurooftalmologijos ligos (WG2)
Daugiau

HCP centras

LUMC / AMC yra modernūs universitetų medicinos centrai, skirti moksliniams tyrimams, švietimui ir pacientų priežiūrai, pasižymintys aukštos kokybės profiliu ir stipria moksline...

kontaktas

Leiden University Medical Center/Academic Medical Center Amsterdam, Netherlands

Albinusdreef 2
2333 ZA Leiden
Netherlands

Klinikiniai tyrimai

NCT05537220 Aktyvus, neįdarbinantis

NAC Attack, A Phase III, Multicenter, Randomized, Parallel, Double Masked, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Oral N-Acetylcysteine in Patients With Retinitis Pigmentosa

Intervencinis
Žiūrėkite teismą
voir la fiche

NCT04671433 Aktyvus, neįdarbinantis

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Intervencinis
Žiūrėkite teismą
voir la fiche
NCT04794101 Aktyvus, neįdarbinantis

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Intervencinis
Žiūrėkite teismą
voir la fiche
NCT03079141 nežinomas

Half-dose photodynamic therapy versus eplerenone treatment in chronic centralserous chorioretinopathy.

Intervencinis
Žiūrėkite teismą
voir la fiche

Mokslinės publikacijos

Multi-omics approach dissects cis-regulatory mechanisms underlying North Carolina macular dystrophy, a retinal enhanceropathy

Van de Sompele ir kt. naudojo multiomikos profiliavimą ir in vitro bei in vivo stiprinimo tyrimus, kad išskirstytų reguliavimo mechanizmus, kuriais grindžiamas Šiaurės ...

Novel Clinical Observations and Genetic Spectrum in 340 Patients

Daugumos pacientų XLRS pablogėjo lėtai, pradedant antrąjį gyvenimo dešimtmetį, o tai rodo optimalų galimybių...

Outcome of Cataract Surgery in Patients With Retinitis Pigmentosa

Įvertinti kataraktos operacijos vizualinį rezultatą pacientams, sergantiems pigmentiniu retinitu...

The Natural History of Leber Congenital Amaurosis and ConeeRod Dystrophy Associated with Variants in the GUCY2D Gene

Leberio įgimta amaurozė, susijusi su GUCY2D, sukėlė sunkų įgimtą regėjimo sutrikimą su santykinai nepažeista geltonosios dėmės anatomija atliekant dugno tyrimą...

Repeatability of Quantitative Autofluorescence Imaging in a Multicenter Study Involving Patients With Recessive Stargardt Disease 1

KCNV2-associated retinopathy: genotype-phenotype correlations – KCNV2 study group report 3

Pacientai, kuriems buvo pakitimų, turėjo geresnę BCVA ir didesnį struktūrinį vientisumą. Tai svarbu paciento prognozei ir...

Long-Term Follow-Up of Retinal Degenerations Associated With LRAT Mutations and Their Comparability to Phenotypes Associated With RPE65 Mutations

Ištirti pacientų, sergančių, natūralią istoriją LRAT-susijusios tinklainės degeneracijos (RD), klinikinių tyrimų metu...

Central serous chorioretinopathy: Towards an evidence-based treatment guideline

Iki šiol nebuvo pasiektas sutarimas dėl CSC klasifikavimo, todėl buvo pasiūlyta daug įvairių intervencijų, atspindinčių...