INFORMACIJA!
  • STEBĖJIMAS: 2025 m. duomenų rinkimo procesas, pagrįstas 2024 m. duomenimis, prasidės 1 m. sausio 2025 d., o baigsis 31 m. kovo 2025 d. ERN-EYE nariai savo rodiklius turės pateikti iki 28 m. vasario 2025 d. Daugiau +

Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

IHI realizuoto projekto pradžia

In šiuo puslapiu

Inovatyvi sveikatos iniciatyva (IHI) suprato projektas (išsamus metodologinis ir operatyvinis požiūris į itin retų ligų klinikinius tyrimus) oficialiai pradėtas rengti 9 m. sausio 2025 d., subūręs beveik 40 viešųjų ir privačių partnerių, kad pakeistų retų ir itin retų ligų klinikinius tyrimus. Šia iniciatyva, kuriai vadovauja privatus Sigmundo Freudo universitetas ir AstraZeneca, siekiama optimizuoti ir paspartinti gydymo daugiau nei 30 milijonų žmonių, sergančių retomis ligomis visoje Europoje, kurių dauguma kenčia nuo itin retų ligų ir neturi gydymo galimybių.

Kas tai?

realizuotas beveik vienija 40 partnerių akademinės bendruomenės, reguliavimo institucijos, klinikinių tyrimų institutai ir ligoninės, pacientų organizacijos, farmacijos įmonės ar Europos mokslinių tyrimų infrastruktūros, kad nustatytų naujus auksinius standartus klinikiniams tyrimams tiriant retas ir itin retas ligas. Sigmundo Freudo privatus universitetas ir „AstraZeneca“ vadovauja šiam projektui, kuris finansuojamas Inovatyvios sveikatos iniciatyvos (IHI) ir tęsis iki 2029 m.

Kokie yra RealiseD tikslai?

Suburdami įvairių sričių ekspertus, realizuota valia:

  • Sukurkite pažangiausias veiklos ir metodines priemones bei išteklius per bendrą kūrimo procesą, kuriame dalyvauja gydytojai, metodologai, farmacijos pramonės mokslininkai, pacientų organizacijų, reguliavimo agentūrų ir sveikatos priežiūros įstaigų atstovai.
  • Bendradarbiauti su Europos informacijos tinklais (ERN) sukurti klinikinių tyrimų vietų tinklą visoje Europoje ir supaprastinti pacientų paieškos ir įtraukimo į klinikinius tyrimus procesą.
  • Paspartinti terapinį vystymąsi ir pagerinti paciento rezultatus daugiau nei 30 milijonų žmonių, sergančių retomis ligomis Europoje, kurių dauguma serga itin retomis ligomis ir neturi gydymo galimybių.
  • Nustatyti naujus auksinius klinikinių tyrimų standartus sergant retomis ir itin retomis ligomis, bendradarbiaujant beveik 40 viešųjų ir privačių organizacijų.