Kaip susisiekti su centru
HCP centras
Roterdamo akių ligoninė yra didžiausia būsimų oftalmologų mokymo įstaiga Nyderlanduose, rengianti jaunus gydytojus ir kolegas iš viso pasaulio. Ligoninė gauna puikius balus pacientų pasitenkinimo srityje, nuolat vertindama pacientų norus ir poreikius bei tobulindama pacientų patirtį.
Roterdamo akių ligoninė yra Pasaulio akių ligoninių asociacijos (WAEH) įkūrėja. Šiame tinkle žiniomis ir gerąja patirtimi keičiasi daugiau nei 40 akių ligoninių ir akių skyrių visame pasaulyje.
Ligoninė turi didelį nacionalinį susijusių akių skyrių tinklą. Akių priežiūrą teikiame kartu su pasirinktais nacionaliniais partneriais pirminės ir antrinės sveikatos priežiūros, reabilitacijos ir pacientų asociacijų grandinėje. Kartu su jais kasdien geriname žmonių regėjimą. Tai yra mūsų rūpestis.
Nuotrauka: Fredas Romero
Kontaktai
The Rotterdam Eye Hospital, Rotterdam, Netherlands
Komanda
Dr Ingeborgh VAN DEN BORN
Nyderlandai
Klinikiniai tyrimai
A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Sirius)
Steroid Eye Drops Versus Placebo Eye Drops in Chronic Central Serous Chorioretinopathy Trial (PICS Trial)
Natural History Study in Subjects With Usher Syndrome.
Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).
Natural History Study in Inherited Retinal Disease Subjects Caused by Mutations in RPE65 or LRAT.
A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Masked, Sham-Controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Vamikibart Administered Intravitreally in Patients With Uveitic Macular Edema
Prednisolone eye drop in chronic central serous chorioretinopathy: a randomised clinical trial
A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).
A Multicenter, Prospective, Longitudinal, Observational Study in Children and Adults With Stargardt Disease Related Atrophy Secondary to Biallelic Mutations in the ABCA4 Gene