Kaip susisiekti su centru
Pilnas narys
HCP centras
Retų akių genetikos sutrikimų informacinis centras (CARGO) buvo sukurtas 2004 m. lapkričio mėn. Nacionaliniame retų ligų plane. Jame laukiami vaikai, suaugusieji, poros ar šeimos, susijusios arba gali būti paveiktos genetinės kilmės oftalmologinės ligos.
Centro tikslai yra šie:
Suteikti pacientui ir jo šeimai nuoseklią ir visapusišką medicininę (ypač oftalmologinę ir genetinę), ortoptinę (reabilitaciją, silpnaregystę), psichologinę ir socialinę priežiūrą.
Užtikrinti ryšį su gydančiais gydytojais ir korespondentais, medicininiais ir psichosocialiniais silpnaregių gydymo tinklais bei pacientų asociacijomis.
Plėtoti ir dalyvauti tyrimų programose, skirtose oftalmologinei genetikai vietiniu, nacionaliniu ir tarptautiniu lygiu.
Centro tikslai yra šie:
Suteikti pacientui ir jo šeimai nuoseklią ir visapusišką medicininę (ypač oftalmologinę ir genetinę), ortoptinę (reabilitaciją, silpnaregystę), psichologinę ir socialinę priežiūrą.
Užtikrinti ryšį su gydančiais gydytojais ir korespondentais, medicininiais ir psichosocialiniais silpnaregių gydymo tinklais bei pacientų asociacijomis.
Plėtoti ir dalyvauti tyrimų programose, skirtose oftalmologinei genetikai vietiniu, nacionaliniu ir tarptautiniu lygiu.
Susisiekite su mumis
CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France
Hôpital Civil -Bâtiment du Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg (CRBS),1 Rue Eugène Boeckel
67000 STRASBOURG
France
Komanda
Pr Hélène Dollfus
atstovas
Prancūzija
Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), Epag, ERN-EYE koordinavimo komitetas, genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neuro Oftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Dr Monika Grudzinska Pechhacker
Prancūzija
CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), genetinė diagnostika (TWG6), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Dr Dorothée Leroux
Pavaduojantis narys
Prancūzija
Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), Epag, ERN-EYE koordinavimo komitetas, genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neuro Oftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Dr Isabella Vacchi
Prancūzija
Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų Oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Dr Amélie Gavard
Prancūzija
Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), BBS gairės, CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), Epag, ERN-EYE koordinavimo komitetas, genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9) , Neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Caroline Wernert-Iberg
Prancūzija
Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), Epag, ERN-EYE koordinavimo komitetas, genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neuro Oftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)