INFORMACIJA!
  • Sveiki atvykę į naują ERN-EYE svetainę! Tikimės, kad apsilankymas jums patiks. Nedvejodami pasakykite mums, ką manote, naudodami mūsų kontaktinę formą. Daugiau +

Prieinamumas ir skaitymo patogumas

Teksto dydis

Šviesus/tamsus režimas

Vertikalus tarpas tarp eilučių

Turite problemų naudojantis mūsų svetaine?
Susisiekite su mumis

CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Prancūzija

In šiuo puslapiu

Kaip susisiekti su centru

Pilnas narys

HCP centras

Retų akių genetikos sutrikimų informacinis centras (CARGO) buvo sukurtas 2004 m. lapkričio mėn. Nacionaliniame retų ligų plane. Jame laukiami vaikai, suaugusieji, poros ar šeimos, susijusios arba gali būti paveiktos genetinės kilmės oftalmologinės ligos.
Centro tikslai yra šie:

Suteikti pacientui ir jo šeimai nuoseklią ir visapusišką medicininę (ypač oftalmologinę ir genetinę), ortoptinę (reabilitaciją, silpnaregystę), psichologinę ir socialinę priežiūrą.
Užtikrinti ryšį su gydančiais gydytojais ir korespondentais, medicininiais ir psichosocialiniais silpnaregių gydymo tinklais bei pacientų asociacijomis.
Plėtoti ir dalyvauti tyrimų programose, skirtose oftalmologinei genetikai vietiniu, nacionaliniu ir tarptautiniu lygiu.

Susisiekite su mumis

CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France

Hôpital Civil -Bâtiment du Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg (CRBS),1 Rue Eugène Boeckel
67000 STRASBOURG
France

Komanda

Pr Hélène Dollfus

atstovas

Prancūzija

Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), Epag, ERN-EYE koordinavimo komitetas, genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neuro Oftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

Dr Jérôme De Sèze

Prancūzija

Retos neurooftalmologijos ligos (WG2)
Daugiau

Dr Monika Grudzinska Pechhacker

Prancūzija

CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), genetinė diagnostika (TWG6), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Daugiau

Dr Dorothée Leroux

Pavaduojantis narys

Prancūzija

Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), Epag, ERN-EYE koordinavimo komitetas, genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neuro Oftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Darbo grupės vadovas
Daugiau

Dr Isabella Vacchi

Prancūzija

Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų Oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Daugiau

Dr Amélie Gavard

Prancūzija

Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), BBS gairės, CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), Epag, ERN-EYE koordinavimo komitetas, genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9) , Neurooftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retos akių ligos (WG1)
Daugiau

Caroline Wernert-Iberg

Prancūzija

Priekinio segmento retos akių ligos (WG4), CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10), Epag, ERN-EYE koordinavimo komitetas, genetinė diagnostika (TWG6), silpnaregių kasdieninio gyvenimo ir pacientų grupės (TWG5), nacionalinė integracija (TWG9), neuro Oftalmologijos retos ligos (WG2), vaikų oftalmologijos retos ligos (WG3), registrai ir epidemiologija (TWG7), tyrimai (TWG8), tinklainės retosios akių ligos (WG1)
Daugiau

Francesco Rotolo

Prancūzija

CPMS ir skaitmeninė medicina (TWG10)
Daugiau