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Zimura rispetto alla simulazione in pazienti con malattia di Stargardt autosomica recessiva (STGD1)

In questa pagina

Test clinico

NCT03364153 Attivo, non reclutante
Zimura rispetto alla simulazione in pazienti con malattia di Stargardt autosomica recessiva (STGD1)

A Phase 2b Randomized, Double-masked, Controlled Trial to Establish the Safety and Efficacy of Zimura™ (Complement C5 Inhibitor) Compared to Sham in Subjects With Autosomal Recessive Stargardt Disease

Fase 2
interventistica

Malattia

Tipo di malattia

Malattia di Stargardt

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

12/01/2018

Data di chiusura

30/04/2025

Criterio di inclusione :

Più

Criteri di esclusione :

Più

Finanziamento

un bagno

Membri coinvolti

Altri investigatori

Pr Isabelle Audo

Rappresentante

Francia

Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare di neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare di oftalmologia pediatrica (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8 ), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Dr Philipp Herrmann

Sostituire

Germania

CPMS e medicina digitale (TWG10), Diagnostica genetica (TWG6), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Dr Katarina Stingl

Rappresentante

Germania

Gruppi di pazienti e vita quotidiana per ipovedenti (TWG5), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
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Dr Susanne KOHL

Sostituire

Germania

Diagnostica genetica (TWG6), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
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Dr Giacomo Maria Bacci

Sostituire

Italia

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti per ipovedenti (TWG5), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Pr Francesca Simonelli

Rappresentante

Italia

Diagnostica genetica (TWG6), Integrazione nazionale (TWG9), Registri ed epidemiologia (TWG7), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Pr Francesco Testa

Sostituire

Italia

Diagnostica genetica (TWG6), Registri ed epidemiologia (TWG7), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany