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Trisomia 21 in età adulta: una situazione medica e sociale in Alsazia

In questa pagina

Test clinico

NCT01663675 Completato
Trisomia 21 in età adulta: una situazione medica e sociale in Alsazia

Trisomy 21 in Adulthood : a medical and social situation in Alsace.

osservazionale

Malattia

Tipo di malattia

Altro

Riconoscimento dei farmaci orfani

NA

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

10/11/2014

Data di chiusura

03/10/2018

Finanziamento

istituzione nazionale

Membri coinvolti

Principali investigatori

Altri investigatori

Pr Hélène Dollfus

Rappresentante

Francia

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), CPMS e medicina digitale (TWG10), Epag, Comitato di coordinamento ERN-EYE, Diagnostica genetica (TWG6), Gruppi di pazienti e vita quotidiana con ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Neuro- Malattie rare dell'oftalmologia (WG2), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
Scopri di più

Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali

CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France

Adress

Hôpital Civil -Bâtiment du Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg (CRBS),1 Rue Eugène Boeckel

67000 STRASBOURG

France