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In questa pagina

Test clinico

NCT03963154 Attivo, non reclutante
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Interventional Study of Implantation of hESC-derived RPE in Patients With RP Due to Monogenic Mutation.

Fase 3
interventistica

Malattia

Tipo di malattia

Retinite pigmentosa

Riconoscimento dei farmaci orfani

NA

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

19/08/2019

Data di chiusura

15/12/2026

Criterio di inclusione :

Più

Criteri di esclusione :

Più

Finanziamento

Altro

Membri coinvolti

Principali investigatori

Altri investigatori

Pr Isabelle Audo

Rappresentante

Francia

Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare di neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare di oftalmologia pediatrica (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8 ), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali