STELLAR

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Test clinico

NCT03780257 Completato

STELLAR

Study to Evaluate Safety and Tolerability of QR-421a in Subjects With RetinitisPigmentosa Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Stellar)

Fase 3

interventistica

Malattia

Tipo di malattia

Malattia retinica ereditaria

Retinite pigmentosa

Sindrome di Usher

Riconoscimento dei farmaci orfani

Non

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

27/03/2019

Data di chiusura

14/10/2021

Criterio di inclusione :

Più

Criteri di esclusione :

Più

Finanziamento

industria

Membri coinvolti

Principali investigatori

Pr Isabelle Audo

Rappresentante

Francia

Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare di neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare di oftalmologia pediatrica (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8 ), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)