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SIRIUS

In questa pagina

Test clinico

NCT05158296 Attivo, non reclutante
SIRIUS

A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Sirius)

Fase 2 / 3
interventistica

Malattia

Tipo di malattia

Malattia retinica ereditaria

Retinite pigmentosa

Sindrome di Usher

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

08/12/2021

Data di chiusura

31/12/2024

Criterio di inclusione :

Più

Criteri di esclusione :

Più

Finanziamento

un bagno

Membri coinvolti

Altri investigatori

Dr Katarina Stingl

Rappresentante

Germania

Gruppi di pazienti e vita quotidiana per ipovedenti (TWG5), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
Scopri di più

Pr Carel HOYNG

Rappresentante

Olanda

Diagnostica genetica (TWG6), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

Rappresentante

Olanda

Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany