Test clinico
NCT03328130 Reclutamento, attivo
Studio sulla sicurezza e sull'efficacia in pazienti con retinite pigmentosa dovuta a mutazioni nel gene PDE6B
Safety and Efficacy of a Unilateral Subretinal Administration of HORA-PDE6B in Patients With Retinitis Pigmentosa Harbouring Mutations in the PDE6B Gene Leading to a Defect in PDE6ß Expression
Malattia
Tipo di malattia
Retinite pigmentosa
Riconoscimento dei farmaci orfani
Sì
Tipo di paziente
Adulto
Bambini
Inclusione/Esclusione
Finanziamento
industria
Altri investigatori
Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE
HCP: investigatori principali
Operatore sanitario: Altri investigatori
Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France
Adress
Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France