ROCKET

Test clinico

NCT05408715 Reclutamento, attivo

ROCKET

An International Prospective Natural History Study in Children With a Type II Collagen Disorder With Short Stature

osservazionale

Malattia

Tipo di malattia

Altro

Studi clinici pediatrici

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

29/06/2022

Data di chiusura

31/12/2026

Criterio di inclusione :

Più

Criteri di esclusione :

Più

Finanziamento

un bagno

Membri coinvolti

Principali investigatori

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Rappresentante

Francia

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), CPMS e medicina digitale (TWG10), Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti per ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare neuro-oftalmologiche (WG2), Pediatria Oftalmologia Malattie rare (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)

Capogruppo di lavoro

Dr Susana Noval

Rappresentante

Spagna

Gruppi di pazienti e vita quotidiana per ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare di neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare di oftalmologia pediatrica (WG3), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)

Capogruppo di lavoro