Test clinico
Malattia
Tipo di malattia
Neuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON)
Tipo di paziente
Adulti
Bambini
Inclusione/Esclusione
Finanziamento
Industria
Membri coinvolti
Principali investigatori
Pr Isabelle Audo
Rappresentante
Francia
Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare di neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare di oftalmologia pediatrica (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8 ), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Dr Catherine Vignal-Clermont
Francia
Neuro-oftalmologia Malattie rare (WG2)
Capogruppo di lavoro
Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE
HCP: investigatori principali
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France