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Retinite pigmentosa: diagnosi molecolare mediante sequenziamento di prossima generazione

In questa pagina

Test clinico

RSFVEN-330/2010 Completato
Retinite pigmentosa: diagnosi molecolare mediante sequenziamento di prossima generazione

Retinitis pigmentosa: molecular diagnosis by next generation sequencing.

Fase 2
osservazionale

Malattia

Tipo di malattia

Retinite pigmentosa

Riconoscimento dei farmaci orfani

Non

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

18/06/2013

Data di chiusura

19/09/2016

Finanziamento

la percezione

Membri coinvolti

Principali investigatori

Dr Marzio CHIZZOLINI

Sostituire

Italia

Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Pr Francesco PARMEGGIANI

Rappresentante

Italia

Gruppi di pazienti e vita quotidiana con ipovedenti (TWG5), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali

Operatore sanitario: Altri investigatori

Center for Retinitis Pigmentosa of the Veneto Region – Camposampiero Hospital (Azienda ULSS 6 Euganea), Padova, Italy

Adress

Centro Specializzato per la Retinite Pigmentosa della Regione Veneto U.O.C. di Oculistica (Ospedale di Camposampiero, Area Rossa, 8° Piano)Via Pietro Cosma 1

35012 Camposampiero Padova

Italy