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RET NAT 01

In questa pagina

Test clinico

NCT02575430 Completato
RET NAT 01

Natural History Study in Inherited Retinal Disease Subjects Caused by Mutations in RPE65 or LRAT.

osservazionale
osservazionale

Malattia

Tipo di malattia

Studi clinici pediatrici

Riconoscimento dei farmaci orfani

NA

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

01/12/2015

Data di chiusura

01/03/2016

Criterio di inclusione :

Più

Criteri di esclusione :

Più

Finanziamento

industria

Membri coinvolti

Principali investigatori

Dr Katarina Stingl

Rappresentante

Germania

Gruppi di pazienti e vita quotidiana per ipovedenti (TWG5), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
Scopri di più

Prof. Dr. med. Karl Ulrich Bartz-Schmidt

Sostituire

Germania

Scopri di più

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

Rappresentante

Olanda

Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Pr Michael LARSEN

Rappresentante

Danmark

Malattie rare neuro-oftalmiche (WG2), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
Scopri di più

Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany