Test clinico
Malattia
Tipo di malattia
Amaurosi congenita di Leber
Riconoscimento dei farmaci orfani
Non
Inclusione/Esclusione
Data di apertura
12/12/2017
Data di chiusura
12/12/2018
Finanziamento
industria
Membri coinvolti
Principali investigatori
Pr Michael LARSEN
Rappresentante
Danmark
Malattie rare neuro-oftalmiche (WG2), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
Altri investigatori
Line Kessel
Danmark
Diagnostica genetica (TWG6), Malattie rare neuro-oftalmiche (WG2), Malattie rare oftalmiche pediatriche (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE
HCP: investigatori principali
Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark
Adress
Inge Lehmanns Vej 7 Entrance 2, 6. floor Section 2061
2100 Copenhagen
Denmark