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RET IRD 02

In questa pagina

Test clinico

NCT01521793 Completato
RET IRD 02

Repeated Treatments of QLT091001 in Subjects With Leber Congenital Amaurosis orRetinitis Pigmentosa (Extension of Study RET IRD 01)

Fase 1
interventistica

Malattia

Tipo di malattia

Studi clinici pediatrici

Retinite pigmentosa

Riconoscimento dei farmaci orfani

NA

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

01/01/2012

Data di chiusura

01/05/2014

Criterio di inclusione :

Più

Criteri di esclusione :

Più

Finanziamento

un bagno

Membri coinvolti

Principali investigatori

Dr Katarina Stingl

Rappresentante

Germania

Gruppi di pazienti e vita quotidiana per ipovedenti (TWG5), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
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Prof. Dr. med. Karl Ulrich Bartz-Schmidt

Sostituire

Germania

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Dr Axel PETZOLD

Olanda

Neuro-Oftalmologia Malattie Rare (WG2), Ricerca (TWG8)
Scopri di più

Dr Susanne KOHL

Sostituire

Germania

Diagnostica genetica (TWG6), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
Scopri di più

Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany