RIPARAZIONE

Test clinico

NCT01756456 Completato

RIPARAZIONE

Evaluation of safety and efficacy of r-hNGF in patients with stage 2 and 3 Neurotrophic Keratitis (REPARO).

Fase 1 / 2

interventistica

Malattia

Tipo di malattia

Altro

Riconoscimento dei farmaci orfani

Tipo di paziente

Corsi

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

23/05/2013

Data di chiusura

06/03/2015

Criterio di inclusione :

altro

Criteri di esclusione :

altro

Finanziamento

industria

Membri coinvolti

Altri investigatori

Pr Pierre FOURNIE

Rappresentante

Francia

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8)

Pr Daniel Böhringer

Rappresentante

Germania

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4)

Capogruppo di lavoro

Pr Elisabetta PILOTTO

Rappresentante

Italia

Diagnostica genetica (TWG6), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)

Dr Giacomo Maria Bacci

Sostituire

Italia

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti per ipovedenti (TWG5), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)

Pr Isabelle Audo

Rappresentante

Francia

Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare di neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare di oftalmologia pediatrica (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8 ), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)

Dr Yannick Lemer

Rappresentante

Francia

Dr Claudia Priglinger

Rappresentante

Germania

Pr Philipp Albrecht

Rappresentante

Germania

Dr JAIME ETXEBARRIA

Rappresentante

La Spagna

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4)

Dr BERNARDO F. SANCHEZ DALMAU

Rappresentante

La Spagna

Integrazione Nazionale (TWG9), Malattie Rare Neuro-Oftalmologiche (WG2), Ricerca (TWG8)

Pr Julian Garcia Feijoo

Rappresentante

La Spagna

CPMS e medicina digitale (TWG10), Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Oftalmologia pediatrica Malattie rare (WG3), Ricerca (TWG8)