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RIPARAZIONE

In questa pagina

Test clinico

NCT01756456 Completato
RIPARAZIONE

Evaluation of safety and efficacy of r-hNGF in patients with stage 2 and 3 Neurotrophic Keratitis (REPARO).

Fase 1 / 2
interventistica

Malattia

Tipo di malattia

Altro

Riconoscimento dei farmaci orfani

NA

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

23/05/2013

Data di chiusura

06/03/2015

Criterio di inclusione :

Più

Criteri di esclusione :

Più

Finanziamento

industria

Membri coinvolti

Altri investigatori

Pr Pierre FOURNIE

Rappresentante

Francia

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8)
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Pr Daniel Böhringer

Rappresentante

Germania

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4)
Capogruppo di lavoro
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Pr Elisabetta PILOTTO

Rappresentante

Italy

Diagnostica genetica (TWG6), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Dr Giacomo Maria Bacci

Rappresentante

Italy

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti per ipovedenti (TWG5), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Pr Isabelle Audo

Rappresentante

Francia

Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare di neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare di oftalmologia pediatrica (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8 ), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Dr JAIME ETXEBARRIA

Rappresentante

Spagna

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4)
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Dr BERNARDO F. SANCHEZ DALMAU

Rappresentante

Spagna

Integrazione Nazionale (TWG9), Malattie Rare Neuro-Oftalmologiche (WG2), Ricerca (TWG8)
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Pr Julian Garcia Feijoo

Rappresentante

Spagna

CPMS e medicina digitale (TWG10), Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Oftalmologia pediatrica Malattie rare (WG3), Ricerca (TWG8)
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Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali