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Tasso di progressione della degenerazione retinica correlata a PCDH15 nella sindrome di Usher 1F (RUSH1F)

In questa pagina

Test clinico

NCT04765345 Attivo, non reclutante
Tasso di progressione della degenerazione retinica correlata a PCDH15 nella sindrome di Usher 1F (RUSH1F)

Rate of Progression of PCDH15-Related Retinal Degeneration in Usher

osservazionale
osservazionale

Malattia

Tipo di malattia

Malattia retinica ereditaria

Sindrome di Usher

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

08/06/2021

Data di chiusura

01/04/2025

Criterio di inclusione :

Più

Criteri di esclusione :

Più

Finanziamento

un bagno

Membri coinvolti

Altri investigatori

Pr Isabelle Audo

Rappresentante

Francia

Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare di neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare di oftalmologia pediatrica (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8 ), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Pr Katarina Stingl

Rappresentante

Germania

Gruppi di pazienti e vita quotidiana per ipovedenti (TWG5), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
Scopri di più

Dr Susanne KOHL

Sostituire

Germania

Diagnostica genetica (TWG6), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
Scopri di più

Pr Carel HOYNG

Rappresentante

Olanda

Diagnostica genetica (TWG6), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany