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PULSAR

In questa pagina

Test clinico

NCT04423718 Attivo, non reclutante
PULSAR

Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Fase 3
interventistica

Malattia

Tipo di malattia

Altro

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

11/08/2023

Data di chiusura

27/07/2022

Criterio di inclusione :

Più

Criteri di esclusione :

Più

Finanziamento

un bagno

Membri coinvolti

Altri investigatori

Dr Mikk Pauklin

Rappresentante

Estonia

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4)
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Dr Laura Mauring

Sostituire

Estonia

Diagnostica genetica (TWG6), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Dr Artur Klett

Rappresentante

Estonia

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Integrazione nazionale (TWG9)
Scopri di più

Dr Kristel Harak

Estonia

Gruppi di pazienti e vita quotidiana per ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Registri ed epidemiologia (TWG7), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Pr Petra Liskova

Rappresentante

Repubblica Ceca

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Diagnostica genetica (TWG6), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare della neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
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Prof Reda ZEMAITIENE

Rappresentante

Lituania

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3)
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Dr João Pedro Marques

Sostituire

Portogallo

Integrazione Nazionale (TWG9), Ricerca (TWG8), Malattie rare della retina (WG1)
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Dr BERNARDO F. SANCHEZ DALMAU

Rappresentante

Spagna

Integrazione Nazionale (TWG9), Malattie Rare Neuro-Oftalmologiche (WG2), Ricerca (TWG8)
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Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali

Center of Clinical Ophthalmic Genetics, Department of Ophthalmology, General University Hospital in Prague, Czech Republic

Adress

U Nemocnice 499/2

128 08 Prague

Czech Republic