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FENOROD1

In questa pagina

Test clinico

NCT03975543 Sconosciuto
FENOROD1

Retrospective Natural History Study of Retinitis Pigmentosa.

osservazionale
osservazionale

Malattia

Tipo di malattia

Studi clinici pediatrici

Retinite pigmentosa

Riconoscimento dei farmaci orfani

NA

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di chiusura

31/07/2019

Criterio di inclusione :

Più

Criteri di esclusione :

Più

Finanziamento

industria

Membri coinvolti

Altri investigatori

Pr Isabelle Audo

Rappresentante

Francia

Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare di neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare di oftalmologia pediatrica (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8 ), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Scopri di più

Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali