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QLT091001 orale in soggetti con retinite pigmentosa (RP) con una mutazione autosomica dominante nella proteina epiteliale pigmentata retinica 65 (RPE65)

In questa pagina

Test clinico

RETRP01-NCT01543906 Completato
QLT091001 orale in soggetti con retinite pigmentosa (RP) con una mutazione autosomica dominante nella proteina epiteliale pigmentata retinica 65 (RPE65)

Oral QLT091001 in Retinitis Pigmentosa (RP) Subjects With an Autosomal DominantMutation in Retinal Pigment Epithelial 65 Protein (RPE65).

Fase 1
interventistica

Malattia

Tipo di malattia

Retinite pigmentosa

Riconoscimento dei farmaci orfani

Non

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

01/02/2012

Data di chiusura

01/07/2014

Criterio di inclusione :

Più

Criteri di esclusione :

Più

Finanziamento

industria

Membri coinvolti

Principali investigatori

Pr David KEEGAN

Rappresentante

Irlanda

Capogruppo di lavoro
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Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali