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Studio di storia naturale in soggetti con sindrome di Usher

In questa pagina

Test clinico

NCT03814499 Sconosciuto
Studio di storia naturale in soggetti con sindrome di Usher

Natural History Study in Subjects With Usher Syndrome.

osservazionale
osservazionale

Malattia

Tipo di malattia

Malattia retinica ereditaria

Retinite pigmentosa

Sindrome di Usher

Riconoscimento dei farmaci orfani

NA

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

01/06/2018

Data di chiusura

30/12/2021

Criterio di inclusione :

Più

Criteri di esclusione :

Più

Finanziamento

organizzazione dei pazienti

Membri coinvolti

Principali investigatori

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

Rappresentante

Olanda

Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Altri investigatori

Pr Francesca Simonelli

Rappresentante

Italy

Diagnostica genetica (TWG6), Integrazione nazionale (TWG9), Registri ed epidemiologia (TWG7), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
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Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali

Operatore sanitario: Altri investigatori