Test clinico
Malattia
Tipo di malattia
Malattia retinica ereditaria
Retinite pigmentosa
Sindrome di Usher
Riconoscimento dei farmaci orfani
NA
Tipo di paziente
Adulto
Bambini
Inclusione/Esclusione
Finanziamento
organizzazione dei pazienti
Membri coinvolti
Principali investigatori
Dr Ingeborgh VAN DEN BORN
Rappresentante
Olanda
Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Altri investigatori
Pr Francesca Simonelli
Rappresentante
Italia
Diagnostica genetica (TWG6), Integrazione nazionale (TWG9), Registri ed epidemiologia (TWG7), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE
HCP: investigatori principali
The Rotterdam Eye Hospital, Rotterdam, Netherlands
Adress
Schiedamse Vest 180
3011 BH Rotterdam
Netherlands
Operatore sanitario: Altri investigatori
AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Italy
Adress
Via Santa Maria di Costantinopoli
104, 80138 Napoli NA
Italy