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Storia naturale dell'atrofia ottica autosomica dominante (ADOA), causata dalla mutazione OPA1

In questa pagina

Test clinico

NCT06140329 Reclutamento, attivo
Storia naturale dell'atrofia ottica autosomica dominante (ADOA), causata dalla mutazione OPA1
osservazionale
osservazionale

Malattia

Tipo di malattia

Uveite

Tipo di paziente

Corsi

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

28/02/2024

Data di chiusura

31/03/2026

Criterio di inclusione :

altro

Criteri di esclusione :

altro

Finanziamento

Industria

Membri coinvolti

Altri investigatori

Pr Camiel BOON

Rappresentante

Olanda

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Diagnostica genetica (TWG6), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
Scopri di più

Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali