LINCE

Test clinico

NCT01265719 Completato

LINCE

Long-Term Non-Interventional Latanoprost Study

osservazionale

Malattia

Tipo di malattia

Studi clinici pediatrici

Riconoscimento dei farmaci orfani

Non

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

23/12/2010

Data di chiusura

12/10/2017

Criterio di inclusione :

Più

Criteri di esclusione :

Più

Finanziamento

industria

Membri coinvolti

Altri investigatori

PD Dr Markus Preising

Rappresentante

Germania

Oftalmologia pediatrica Malattie rare (WG3), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)

Pr Isabelle Audo

Rappresentante

Francia

Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare di neuro-oftalmologia (WG2), Malattie rare di oftalmologia pediatrica (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8 ), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Rappresentante

Francia

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), CPMS e medicina digitale (TWG10), Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti per ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare neuro-oftalmologiche (WG2), Pediatria Oftalmologia Malattie rare (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)

Capogruppo di lavoro

Pr Michael LARSEN

Rappresentante

Danmark

Malattie rare neuro-oftalmiche (WG2), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)

Capogruppo di lavoro

Dr Luca Buzzonetti

Rappresentante

Italia

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4)

Dr Yannick Lemer

Rappresentante

Francia

Pr Martin Spitzer

Rappresentante

Germania

Oftalmologia pediatrica Malattie rare (WG3), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)

Dr Johannes Birtel

Sostituire

Germania

CPMS e medicina digitale (TWG10), Diagnostica genetica (TWG6), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)