LUNA

Test clinico

NCT06627179 Reclutamento, attivo

LUNA

A Two-Year Double-masked, Randomized, Sham-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects with Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene

Fase 2

interventistica

Malattia

Tipo di malattia

Sindrome di Usher

Riconoscimento dei farmaci orfani

Tipo di paziente

Adulti

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

11/12/2024

Data di chiusura

31/12/2027

Criterio di inclusione :

altro

Criteri di esclusione :

altro

Finanziamento

Industria

Membri coinvolti

Principali investigatori

Pr Camiel BOON

Rappresentante

Olanda

Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Diagnostica genetica (TWG6), Integrazione nazionale (TWG9), Malattie rare dell'oftalmologia pediatrica (WG3), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)

Capogruppo di lavoro

Altri investigatori

Pr Isabelle MEUNIER

Rappresentante

Francia

Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)

Pr Bart LEROY

Rappresentante

Belgio

Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti per ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)

Capogruppo di lavoro

Pr Katarina Stingl

Rappresentante

Germania

Gruppi di pazienti e vita quotidiana per ipovedenti (TWG5), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)

Capogruppo di lavoro