Accessibilità e comodità di lettura

Dimensione del testo

Modalità chiaro/scuro

Spaziatura verticale delle linee

Problemi con l'utilizzo del nostro sito web?
Contattaci

In questa pagina

Test clinico

NCT00481546 Attivo, non reclutante
LCA

Phase I Trial of Gene Vector to Patients with Retinal Disease due toRPE65 mutations

Fase 1
interventistica

Malattia

Tipo di malattia

Studi clinici pediatrici

Riconoscimento dei farmaci orfani

NA

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

01/07/2007

Data di chiusura

01/06/2026

Criterio di inclusione :

Più

Criteri di esclusione :

Più

Finanziamento

Altro

Membri coinvolti

Principali investigatori

Pr Bart LEROY

Rappresentante

Belgio

Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti per ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
Scopri di più

Altri investigatori

Pr Elfride DE BAERE

Sostituire

Belgio

Diagnostica genetica (TWG6), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
Scopri di più

Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali