Test clinico
Malattia
Tipo di malattia
cheratocono
Tipo di paziente
Adulto
Bambini
Inclusione/Esclusione
Finanziamento
Privata
Membri coinvolti
Altri investigatori
Pr Bart LEROY
Rappresentante
Belgio
Diagnostica genetica (TWG6), Vita quotidiana e gruppi di pazienti per ipovedenti (TWG5), Integrazione nazionale (TWG9), Ricerca (TWG8), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
Pr Elfride DE BAERE
Sostituire
Belgio
Diagnostica genetica (TWG6), Malattie rare dell'occhio della retina (WG1)
Capogruppo di lavoro
Pr Pierre FOURNIE
Rappresentante
Francia
Malattie rare dell'occhio del segmento anteriore (WG4), Registri ed epidemiologia (TWG7), Ricerca (TWG8)
Dr João Pedro Marques
Sostituire
Portogallo
Integrazione Nazionale (TWG9), Ricerca (TWG8), Malattie rare della retina (WG1)
Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE
HCP: investigatori principali
Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
Adress
Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium
University Hospitals Leuven, Belgium
Adress
Herestraat 49
3000 Leuven
Belgium
Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France
Adress
Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France
National Reference Center of Keratoconus (CRNK), CHU Toulouse, France
Adress
Service d'Ophtalmologie Pavillon Dieulafoy Place du Docteur BaylacTSA 40031
31000 Toulouse
France
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra – CHUC, Coimbra, Portugal
Adress
Praceta Professor Mota Pinto
3004-561 Coimbra
Portugal