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GEPIRDO

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Test clinico

NCT03662386 Reclutamento, attivo
GEPIRDO

Prospective Analysis of «Genotype-phenotype» Correlations Observed in a LargeCohort of Patients With Hereditary Retinal Dystrophies - GEPHIRD

osservazionale
osservazionale

Malattia

Tipo di malattia

Studi clinici pediatrici

Riconoscimento dei farmaci orfani

sì

Tipo di paziente

Adulto

Bambini

Inclusione/Esclusione

Data di apertura

01/09/2018

Data di chiusura

01/09/2032

Criterio di inclusione :

Più

Criteri di esclusione :

Più

Finanziamento

la percezione

Membri coinvolti

Principali investigatori

Altri investigatori

Sito di indagine da parte di un membro dell'ERN EYE

HCP: investigatori principali

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